从主体角度、从生产角度、从从业人员专业化角度等。中药材杂质超标整改措施可以从个人角度、从生产角度、从从业人员专业化角度等方面入手,因为从主体角度能够和各个部门协调好,明确各个部门的主要责任;从生产角度整改后在后面流通与使用的过程中如果出了问题就可以追根溯源。同时如果质量好,这样也容易做出自己的品牌效应;从从业人员专业化角度所有从业人员进行职业道德教育和法制教育,同时对违法行为加大处罚力度,可以让从业人员意识到该事件的严谨性和严重性。中药材生产质量规范包括企业应当根据中药材生产特点,明确影响中药材质量的关键环节,开展质量风险评估,制定有效的生产管理与质量控制、预防措施。企业对基地生产单元主体应当建立有效的监督管理机制,实现关键环节的现场指导、监督和记录;统一规划生产基地,统一供应种子种苗或其它繁殖材料,统一肥料、农药或者饲料、兽药等投入品管理措施,统一种植或者养殖技术规程,统一采收与产地加工技术规程,统一包装与贮存技术规程。2023-04-18
中药材杂质超标整改措施怎么写
1 个回答医识问答网专题活动
中药混放整改措施 中药混放的整改措施可以从以下几个方面进行: 首先,需要对相关人员进行培训,使其了解中药与西药保存的不同要求。中药必须在低湿的环境下密封贮存,而西药则需要防潮。因此,需要严格按照GSP(《药品经营质量管理规范...
药物的杂质检查要求应 A.不允许有任何杂质存在 B.符合分析纯的规定 C.不允许有对人体有害的物质存在 D.符合色谱纯的规定 E.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定 正确答案E答案解析完全除去药物中的杂质是不可能的,也没有必要。在不影响药物的疗效和不发生...
3:企业未建立人员继续教育档案对此我公司虚心整改,进一步完善质量保证体系,采取了如下措施:一、 建立所经营药品的质量档案 二、 进行药品质量查询三、 建立人员继续教育档案以上是我公司对GSP认证现场检查中一般缺陷项目采取的整改措施,请省局领导指导,批复为盼。*******...
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