1、若患者主要表现为头晕耳鸣，神疲倦怠、腰膝酸软，毛发焦枯，舌淡苔白，脉虚无力或沉细。则辨证为肾精不足，髓海空虚型，治宜滋补肝肾，填精健脑，方用左归丸加减，药用：熟地、山萸肉、山药、制首乌、龟板、枸杞子、桑葚子、远志、菖蒲、怀牛膝等，失眠多梦者加枣仁、龙骨、牡蛎。加减：偏瘫加黄芪、全虫、地龙。肢冷较甚加肉桂、附子。
2、若患者主要表现为面色少华，倦怠流涎，失眠纳少，肢体麻木，表情呆滞，喜静恶动，短气懒言，舌淡苔薄，脉细缓，则辨证为气血不足，脑髓失充，治宜补气养血，益智健脑。 方用八珍汤合补阳还五汤加减，药用：人参、白术、茯苓、当归、白芍、山药、黄精、黄芪、龙眼肉、酸枣仁、紫河车、益智仁等。加减：颈硬胀者加葛根。大便干结加女贞子、草决明。
3、若患者主要表现为急躁易怒，失眠多梦，颧红咽干，眩晕耳鸣，两目干涩，皮肤干燥，舌红少苔，脉弦细数。则辨证为阴虚火旺，脑髓消缩，治宜滋阴降火，补髓健脑为法，方用知柏地黄汤合生铁落饮加减，药用：黄柏、知母、生地、丹皮、元参、女贞子、枸杞子、龙骨、牡蛎、生铁落等。加减：震颤加龟板、鳖甲。腰膝酸软加杜仲、山萸肉，神呆者加菖蒲、远志。2020-05-14
2、若患者主要表现为面色少华，倦怠流涎，失眠纳少，肢体麻木，表情呆滞，喜静恶动，短气懒言，舌淡苔薄，脉细缓，则辨证为气血不足，脑髓失充，治宜补气养血，益智健脑。 方用八珍汤合补阳还五汤加减，药用：人参、白术、茯苓、当归、白芍、山药、黄精、黄芪、龙眼肉、酸枣仁、紫河车、益智仁等。加减：颈硬胀者加葛根。大便干结加女贞子、草决明。
3、若患者主要表现为急躁易怒，失眠多梦，颧红咽干，眩晕耳鸣，两目干涩，皮肤干燥，舌红少苔，脉弦细数。则辨证为阴虚火旺，脑髓消缩，治宜滋阴降火，补髓健脑为法，方用知柏地黄汤合生铁落饮加减，药用：黄柏、知母、生地、丹皮、元参、女贞子、枸杞子、龙骨、牡蛎、生铁落等。加减：震颤加龟板、鳖甲。腰膝酸软加杜仲、山萸肉，神呆者加菖蒲、远志。2020-05-14
中医里面小脑症状都归属于神志方面，淤血阻止，经络不通，扰乱脏腑气机，不通则通，精华不能上达头目。2019-05-13
准确来说不是一种疾病，而是一种神经影像学的表现，既可见于一些遗传性，变性性疾病，也可见于某些急性病程如急性小脑炎的后期及某些药物中毒等，甚至某些临床无症状的人，影像学检查也可见到小脑萎缩。2019-05-12
反应迟钝，记忆衰退2019-05-12
小脑萎缩症又称脊髓小脑萎缩症，SpinocerebellarAtaxia，简写为SCA，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。小脑萎缩是一种以损害脊髓及小脑为主、慢性、进行性脑部疾病，多为家族遗传。由于病灶范围和发展过程不尽相同，小脑萎缩的临床征群亦有多种类型，其主要症状为走路不稳、动作不灵、握物无力、言语不清，有的患者头晕、头重、头胀、头痛，伴有复视或视物模糊，吞咽发呛，书写颤抖，大小便障碍等。2019-04-13
好刺激吃不吃即将被盗号软件发动机的方便就放假附近的金额叫你发党建党建的软件让你飓风家人你放假放假就分开放就放你发2019-05-12
又称脊髓小脑萎缩症，spinocerebellar
ataxia，简写为sca，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。
患者发病后的症状有四肢动作不协调，无法进行细微的动作，例如举箸吃饭、穿针引线，并有发抖颤栗、过度反射等症状，同一家族每个人的症状不一，发病年龄也不尽相同。
这种疾病是因为染色体上核苷酸cag异常大量重覆，且由于cag重覆序列多存在于表现序列(exon)上，因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的麸胺酸（glutamine），此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。依cag重覆所位的染色体又可细分为不同型的小脑萎缩症。sca3占在台湾的中国人中所有显性脊髓小脑萎缩症的45%
在台湾主要针对小脑萎缩症第一型、第二型、第三型、第六型、第七型和depla型，利用pcr的分子生物技术进行作筛检。(以下数据为华人族群的统计数据)
sca1:第6对染色体6p23，正常人cag重覆6-36，患者39-83
sca2:第12对染色体(12q24.1)；正常人cag重覆16-30，患者34-49
sca3(mjd):第14对染色体14q21；正常人cag重覆13-44，患者63-85
sca6:第19对染色体
19p13.1-13.2，正常人cag重覆4-16，患者21-27
sca7:第3对染色体
3p21.1-p12，正常人cag重覆7-35，患者37-130
depla:第12对染色体(12p13)，正常人cag重覆6-35，患者49-88
如家族中有这类病史，家族成员怀孕时，应做胎儿绒毛（12-16周）或羊水（16周以上）检查，可分析sca基因之cag重复次数。2019-06-19
ataxia，简写为sca，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。
患者发病后的症状有四肢动作不协调，无法进行细微的动作，例如举箸吃饭、穿针引线，并有发抖颤栗、过度反射等症状，同一家族每个人的症状不一，发病年龄也不尽相同。
这种疾病是因为染色体上核苷酸cag异常大量重覆，且由于cag重覆序列多存在于表现序列(exon)上，因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的麸胺酸（glutamine），此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。依cag重覆所位的染色体又可细分为不同型的小脑萎缩症。sca3占在台湾的中国人中所有显性脊髓小脑萎缩症的45%
在台湾主要针对小脑萎缩症第一型、第二型、第三型、第六型、第七型和depla型，利用pcr的分子生物技术进行作筛检。(以下数据为华人族群的统计数据)
sca1:第6对染色体6p23，正常人cag重覆6-36，患者39-83
sca2:第12对染色体(12q24.1)；正常人cag重覆16-30，患者34-49
sca3(mjd):第14对染色体14q21；正常人cag重覆13-44，患者63-85
sca6:第19对染色体
19p13.1-13.2，正常人cag重覆4-16，患者21-27
sca7:第3对染色体
3p21.1-p12，正常人cag重覆7-35，患者37-130
depla:第12对染色体(12p13)，正常人cag重覆6-35，患者49-88
如家族中有这类病史，家族成员怀孕时，应做胎儿绒毛（12-16周）或羊水（16周以上）检查，可分析sca基因之cag重复次数。2019-06-19
在中医看来小脑萎缩虽病位在脑，但与各脏腑功能密切相关，病理机制属本虚标实。发病为肾元亏虚或疾病迁延日久，气血不足，脑髓不充，筋脉失养所致；气机不畅，气滞血瘀致使五脏功能失调使然。其中以肾元亏虚为本。肾藏精主骨，肝藏血主筋，肝肾两亏，骨无所主，筋脉无所荣养，则足痿脉挛。脾气虚弱，故见腰膝酸软，阳痿遗精，月经量少或闭经，神疲乏力，脉虚沉迟。亦可见阴虚火旺，虚阳外越之候。2020-02-29
