应随机抽5件取样。按照中华人民共和国药典：附录ⅡA药材取样法的规定，从同批药材包件中抽取供检验用样品的原则：药材总包件不足5件的，逐件取样：5～99件，随机抽5件取样：100～1000件，按5％比例取样：超过1000件的，超过部分按1％比例取样。贵重药材，不论包件多少均逐件取样。中药材的取样方法及原则：1、取样前，应注意品名、产地、规格等级及包件式样是否一致，检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等，做详细记录。凡有异常情况的包件，应单独检验。2、从同批的包件中抽取检定用样品的原则，药材总包件数在100件以下的，取样5件；100～1000件按5%取样；超过1000件的，超过部分按1%取样；不足5件的逐件取样；对于贵重药材，不论件数，均逐件取样。3、对破碎的、粉末状的或大小在lcm以下的药材，可用采样器（探子）抽取样品，每一包件至少在不同部位抽取2-3份样品，包件少的抽取总量度不少于实验用量的3倍；包件多的，每一包件的取样量一般规定：一般药材100～500g，粉末状药材25g，贵重药材5～l0g，个体大的药材，根据实际情况抽取代表性的样品。如个体较大时，可在l件不同部位（包件大的应从l0cm以下的深处）分别抽取。4、将所取样品混合拌匀，即为总样品。对个体较小的药材，应摊成正方形，依对角线划“×”字，使分为4等份，取用对角2份；够完成必要的实验以及图样数为止，此为平均样品；个体大的药材可用其他适当方法取平均样品。2022-04-07
现有一批药材待验，共75件，检验取样应随机抽取多少件
1 个回答医识问答网专题活动
应随机抽5件取样。按照中华人民共和国药典：附录ⅡA药材取样法的规定，从同批药材包件中抽取供检验用样品的原则：药材总包件不足5件的，逐件取样：5～99件，随机抽5件取样：100～1000件，按5％比例取样：超过1000件的，超过部分按1％比例取样。贵重药材，不论包件多少均逐件取样。中药材的取样方法...
红色有75*1/3=25件 黄色有25*（1-1/5）=20件 红色75*1/3=25,黄色25*（1-1/5）=20黄色的为20件红色 25件25*1/5=5黄色25-5=20
3506验收进口药品，应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量管理机构原印章。3507验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上...
四、验收药品应在符合规定的待验区进行,药品应在到货后一个工作日内完成验收; 五、应按照“药品验收抽样程序”的规定,保证验收抽取的样品具有质量代表性,验收完毕,应将抽样药品包装复原,并标明抽样标记; 六、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查,整件药品包装中应有产品合格证; ...
④进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书。进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》影印件;进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》影印件;进口药材应有《进口药材批件》影印件。以上批准档案应家该共货单位质量检验机构或质量管理...
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