1、文件标题,在文件的顶部。写上"中药饮片购进验收记录"字样。以明确文件的内容。2、供应商信息,记录供应商的名称、地址、联系方式等基本信息。3、饮片信息,记录购进的中药饮片的详细信息。包括药材名称、规格、批号、生产日期、保质期等。4、数量和质量验收,记录购进的中药饮片的数量和质量验收情况。包括验收的数量是否与采购订单一致。外观是否符合要求。是否存在异味、霉变等异常情况。5、包装验收,记录中药饮片的包装是否完好无损。是否符合相关标准要求。6、检验报告,如果有对中药饮片进行质量检验的报告。可以将报告编号、检验机构、检验日期等信息记录在此。7、验收人员签字,验收人员需要在记录上签字确认验收情况。8、备注,如有需要。可以在备注栏中填写其他需要补充说明的信息。2023-06-27
中药饮片购进验收记录怎样填写
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1、文件标题,在文件的顶部。写上"中药饮片购进验收记录"字样。以明确文件的内容。2、供应商信息,记录供应商的名称、地址、联系方式等基本信息。3、饮片信息,记录购进的中药饮片的详细信息。包括药材名称、规格、批号、生产日期、保质期等。4、数量和质量验收,记录购进的中药饮片的数量和质量验收情况。...
1、验收员应按照法定 标准 和合同规定的 质量 条款对购进的中药饮片进行逐批验收;2、验收时应同时对中药饮片的 包装 、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查;3、验收应按照规定的方法进行抽样检查;4、验收应按规定做好验收记录,记载供货单位、数量、到货 日期 、品名、规格、生产厂商、生产日期 ...
13. 验收员按规定填写《售后退货处理记录》,并将记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。
验收员按规定填写《售后退货处理记录》,并将记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。
医院进行临方炮制应具备相应条件和设施,严格遵照国家药品标准和省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范,并填写“饮片炮制加工及验收记录”,经医院质量检验合格后方可投入临床使用。医院开展中药饮片煎煮服务应有与之相适应的场地及设备,卫生状况良好,具有通风、调温、冷藏等设施。医院应建立健全...
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