药理作用： 药效学试验表明，本品可使心肌梗塞犬的梗塞范围缩小，缺血性心电图改善，血清酶CK和LDH活性降低，血浆ET和TXB2水平降低，6-keto-PGF1α活性和6-keto-PGF1α/TXB2比值升高；可使心肌缺血再灌注损伤大鼠的梗塞范围缩小，SOD活性增加。本品可使大鼠体外血栓长度缩短，重量减轻，并可使血浆及全血粘度降低；可使高脂血症家兔的TC，TG，LDL-C，VLDL-C水平降低，HDL-C水平升高，使主动脉TC含量和肝脏TG及MDA含量降低；并可使花生四烯酸和胶原诱导的血小板聚集率降低。本品可扩张冠脉血管使冠脉流量增加，使心肌耗氧指数降低；在不增加左室作功情况下，使心搏出量和心输出量增加等。毒理研究：急性毒性试验中测定LD50为25.807g／kg，相当于临床拟用口服剂量的3934倍。SD大鼠长期毒性实验结果表明，灌胃给药90天，每日一次，剂量为100、500及2500mg／kg。一般生理观察、血液学、血液生化及脏器组织病理检查均未发现异常。
2016-05-14
2016-05-14
