《中国药典》每味药材的规定检查项目中不包括

《中国药典》每味药材的规定检查项目中不包括

【答案】：C 《中国药典》中每味药材规定检查项目中包括杂质、水分、灰分、毒性成分、重金属及有害元素、二氧化硫残留、农药残留、黄曲霉毒素等。水溶性浸出物的测定是药材与有效性相关的定量分析。故排除A、B、D、E，本题正确答案为C。

片剂的重量差异检查,取供试品( )片进行检查。

《中国药典》规定片剂重量差异检查法进行检查时要求取供试品的数量为20片。片重差异过大，意味着每片中主药含量不一，对治疗可能产生不利影响。精密称定每片的片重并求得平均片重，然后以每片片重与平均片重比较，超出上表中差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。糖衣片、薄膜衣...

安乃近的中国药典标准

硫酸盐 取本品0.20g,依法检查(附录VIII B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。■有关物质 取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并制成每lml中含5mg的溶液作为供试品溶液(临用新制);另精密称取4-甲氨基安替比林对照品5mg,置200ml量瓶中,精密加入供试品溶液lml,用甲醇溶解并稀释至刻度,...

中国药典一部二部三部四部的内容

法律分析：一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品 ；四部收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。法律依据：《中华人民共和国药典》 一部收载药材和饮片、...

丹芪偏瘫胶囊质量控制点

按照《中国药典》的规定，我们利用气相色谱仪对原料中的黄芪、甘草进行农药残留量的测定，确保药品安全。高效液相色谱仪用于对原料黄芪、丹参等进行含量测定，以保证药材成分的准确度。我们严格检验每味药材，依据药典标准进行来料检验，为生产优质产品打下坚实基础。质量控制始于原材料。黄芪的种植和采收按照GAP...