药典对取样量的规定

药典对取样量的规定

（1）药材总包件数在100件以下的，取样5件；（2）100～1000件，按5%取样；（3）超过1000件的，超过部分按1%取样；（4）不足5件的逐件取样；（5）贵重药材，不论包件多少均逐件取样。2、破碎或粉末装药材的取样 每一包件的取样量一般按下列规定：（1）一般药材100～500g；（2）粉末状药材25g...

药品取样标准

法律分析：药品取样标准根据药品要取件数量做决定。药品检验工作的取样中，取样原则是设取样件数量为零，当零小于等于三时，逐一取样。当零大于三而小于等于三百时，取样的件数是根号零加1。一般认为药品检验分几块：性状、理化检验、微生物检查以及其他安全指标。药品检验，按照检品的质量标准进行逐一检查...

取样数量如何确定的问题

原料和辅料的取样可以按照药典规定的公式计算取样量，如果对于大量的包材，其取样量就不能按照此公式计算了，请参考GB2828来确定取样量。 查看原帖>>

1600件药材根据《中国药典》规定取样法,应取多少件

从同批药材包件中抽取供检验用样品的原则：药材总包件不足5件的，逐件取样：5～99件，随机抽5件取样：100～1000件，按5％比例取样：超过1000件的，超过部分按1％比例取样。贵重药材，不论包件多少均逐件取样。希望对你有帮助。

2010版中国药典二部凡例精确度

2010版中国药典二部凡例中详细规定了取样量的精度和试验的精密度要求。以下是关键部分的解读：首先，所有在试验中需要称量或量取的药剂，如“0.1g”表示可取重量范围为0.06～0.14g，而“2g”则为1.5～2.5g。特别地，“精密称定”要求精确到千分之一，如“2.00g”则需精确到0.005g。量取时，...